BRUSTIMPLANTATE
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Motiva Implants® Brustimplantate sind für die folgenden Eingriffe bei Patientinnen vorgesehen.
Mehr erfahren- Die Brustvergrößerung bei Frauen im Alter von mindestens 18 Jahren, einschließlich früherer Brustvergrößerungen und Revisionschirurgien zur Korrektur oder Verbesserung des Ergebnisses einer früheren Brustvergrößerungschirurgie.
- Die Brustrekonstruktion, einschließlich vorheriger Rekonstruktionen zum Ersatz von Brustgewebe, das auf Grund von Krebs oder Trauma entfernt wurde oder das sich aufgrund einer schweren Brustanomalie nicht normal entwickelt hat, sowie Revisionsoperationen zur Korrektur oder Verbesserung der Ergebnisse einer früheren Brustrekonstruktion.
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Brustimplantatoperationen sollten nicht durchgeführt werden bei Frauen mit aktiven Infektionen in jeglichem Teil ihres Körpers, bei bestehendem Brustkrebs (ohne Mastektomie), bei fortgeschrittener fibrozystischer Erkrankung, die als prämaligne Erkrankung gilt (ohne begleitende subkutane Mastektomie), bei jeglicher Erkrankung, von der klinisch bekannt ist, dass sie die Wundheilungsfähigkeit beeinträchtigt, bei Gewebemerkmalen, die klinisch nicht mit einer Brustplastik kompatibel sind, bei jeglicher Erkrankung - oder Behandlung -, die nach Feststellung des Chirurgen ein nicht zu rechtfertigendes Operationsrisiko darstellt, sowie bei Frauen, die derzeit schwanger sind oder stillen.
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Aufgrund der Tatsache, dass Brustimplantatoperationen häufiger bei Vollnarkose durchgeführt werden, sind sie mit den gleichen Risiken verbunden wie andere invasive chirurgische Eingriffe. Nach einer Brustimplantatoperation können in den ersten Wochen Schwellungen, Härten, Beschwerden, Juckreiz, Blutergüssen, Stechen und Schmerzen auftreten. Mögliche unerwünschte Ereignisse, die bei einer mit Silikongel gefüllten Brustimplantatoperation auftreten können, sind Kapselkontraktur, Risse, Veränderungen des Brustwarzen- undBrustempfindens, Infektionen, Hämatom/Serom, verzögerte Wundheilung, Implantatextrusion, Nekrose, Granulom, Brustgewebeatrophie/Brustwanddeformierung, Lymphadenopathie, Geldiffusion, Gelfraktur, Brustimplantat-assoziiertes anaplastisches grosszelliges Lymphom (BIA-ALCL) sowie andere. Besprechen Sie andere Komplikationen mit Ihrem Arzt.
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Der Heilungsprozess hängt von Ihrem Profil und anderen Faktoren ab. Während der ersten 48 Stunden verspürten Sie möglicherweise eine erhöhte Körpertemperatur, und Ihre Brüste können während eines Monats oder länger geschwollen und empfindlich auf Körperkontakt reagieren. Beide Symptome sollten im Laufe der Zeit verklingen. Nach der Operation werden Sie sich wahrscheinlich mehrere Tage lang müde und wund fühlen. Möglicherweise verspüren Sie ein Spannungsgefühl im Brustbereich, während sich die Haut an die neue Brustgröße anpasst. Sie sollten zumindest für einige Wochen jegliche anstrengende Tätigkeit vermeiden, sollten aber innerhalb weniger Tage die Arbeit wieder aufnehmen können. Gegebenenfalls kann auch eine Brustmassage empfohlen werden. Befolgen Sie stets die Ratschläge Ihres Chirurgen für die postoperative Phase.
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Sie sollten Ihre untersuchenden Ärzte über das Vorhandensein, die Art und die Platzierung Ihrer Implantate informieren und eine diagnostische Mammographie anstelle einer Screening-Mammographie anfordern. Brustimplantate können die Auswertung von Mammographie-Aufnahmen erschweren, indem sie das darunterliegende Brustgewebe verdecken und/oder das darüberliegende Gewebe komprimieren. Zertifizierte Mammographiezentren, Techniker mit Erfahrung in der Untersuchung von Patientinnen mit Brustimplantaten und die Anwendung von Verlagerungstechniken sind erforderlich, um Brustgewebe in der implantierten Brust angemessen darzustellen. Die aktuellen Empfehlungen für präoperative/Screening-Mammographien unterscheiden sich für Frauen mit Brustimplantaten nicht von den Empfehlungen für Frauen ohne Implantate. Eine prä- und postoperative Mammographie kann vorgenommen werden, um eine Grundlage für zukünftige Routineuntersuchungen bei Brustvergrößerungspatienten zu erstellen
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Eine Brustimplantatoperation kann die Fähigkeit zum erfolgreichen Stillen beeinträchtigen, indem sie die Milchproduktion reduziert oder ganz unterbindet. Obwohl die meisten Frauen mit Brustimplantaten, die das Stillen versuchen, ihre Babys tatsächlich erfolgreich gestillt haben, ist esnicht bekannt, ob ein erhöhtes Risiko für eine Frau mit Brustimplantaten besteht oder ob bei den Kindern von Frauen mit Brustimplantaten gesundheitliche Probleme häufiger auftreten. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt ist nicht bekannt, ob möglicherweise während des Stillens eine geringe Menge Silikon aus der Silikonhülle des Brustimplantats austreten und in die Muttermilch gelangen kann oder welche Folgen dies haben könnte. Ein periareolärer chirurgischer Eingriff erhöht möglicherweise die Wahrscheinlichkeit der Komplikationen beim Stillen. Die American Academy of Pediatrics erklärte jedoch, dass kein Grund besteht, weshalb eine Frau mit Implantaten auf das Stillen verzichten sollte.
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Bei Brustimplantaten handelt es sich nicht um lebenslange Vorrichtungen. Die Lebenserwartung eines Silikon-Brustimplantats kann jedoch nicht genau abgeschätzt werden, aufgrund der zahlreichen Faktoren, auf die der Hersteller keinen Einfluss hat und die die Lebensdauer eines Gerätes beeinflussen können. Der Zeitraum ist von Patienten zu Patienten unterschiedlich. Einige Patienten könnten möglicherweise wenige Jahre nach dem primären Eingriff eine Ersatzoperation benötigen, während bei anderen Patienten die Implantate 10 Jahre oder länger intakt bleiben können. Aufgrund dessen kann die Lebensdauer des Implantats nicht garantiert werden. Falls Schmerzen auftreten oder Sie eine Veränderung Ihres Aussehens verspüren, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Für die Sicherheit sowie für das schönste und gesündeste Ergebnis ist es wichtig, dass Sie für die von Ihrem Arzt verordneten Nachuntersuchungen die Praxis Ihres plastischen Chirurgen erneut aufsuchen. Jährliche Besuche werden empfohlen, zur Überprüfung der Integrität des Geräts. Während der 10- jährigen Nachuntersuchung bewertet der Chirurg die Notwendigkeit des Entfernens und Ersetzens der Implantate.
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Motiva Implants® Round mit Progressive GelTM PLUS, bietet die optimale Projektion und eine vollständige Füllung des oberen Pols. Für die Art der erwähnten Ergebnisse empfehlen sich diese Implantate. Die gewünschten Ergebnisse sind jedoch für jeden Patienten individuell vom Chirurgen zu bewerten.
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Motiva Implants® Ergonomix® mit Progressive Gel ULTIMA, wurden für Frauen entwickelt, die sich ein Brustimplantat wünschen, das ein möglichst natürliches Aussehen und Gefühl bietet; eines, das sich an ihre natürlichen Bewegungen anpasst und ihnen das Vertrauen in ihre normalen Lebenssituationen verleiht. Für die Art der erwähnten Ergebnisseempfehlen sich diese Implantate. Die gewünschten Ergebnisse sind jedoch für jeden Patienten individuell vom Chirurgen zu bewerten.
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Motiva Implants®-Oberflächen streben an, die zellulären Abmessungen nachzuahmen, wodurch die Biokompatibilität der Implantate optimiert wird, was zu weniger Abrieb und einer kontrollierten Entzündungsreaktion nach der Brustvergrößerung führt, selbst bei Patienten mit einem aktiven Lebensstil, Merkmale, die die Komplikationen nach einer Brustvergrößerung verringern können. Die Wahl einer Oberfläche gegen die andere richtet sich nach den Präferenzen des Chirurgen. Die am häufigsten verwendete ist SmoothSilk® (SilkSurface®), die die geringeren Oberflächenabmessungen aufweist. Andere Chirurgen bevorzugen VelvetSurface®, aufgrund der höheren Rauigkeit. Beide Motiva Implants®- Oberflächen weisen niedrige Komplikationsraten von weniger als 1% auf.
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Runde Implantate bieten einen höheren Pol und ein fülligeres Aussehen. Sie sind die gängigsten Implantate und werden bei fast 80 Prozent aller Brustvergrößerungsoperationen eingesetzt.
Mehr erfahrenAnatomische Implantate werden oft als tropfenförmig bezeichnet, da sie die Form einer natürlichen Brust simulieren sollen. Während das Ergebnis mit einem anatomischen Implantat natürlich erscheint, bewirkt die vordefinierte Form, dass das Implantat keine natürliche Bewegung aufweist und sich nicht mit den Bewegungen des Körpers verlagert. Sehen Sie zum Beispiel, wie auffällig dieser Mangel an Bewegungsfähigkeit ist, sobald dieser Patient vom Liegen zum Aufstehen übergeht. Das Implantat behält die gleiche Form, egal ob der Patient liegt oder aufrecht steht.
Die Ergonomix®-Implantate von Motiva vermeiden diesen Nachteil aufgrund eines einzigartigen Gels, das sehr weich ist und es dem Implantat ermöglicht, den natürlichen Bewegungen der Frau zu folgen, im Liegen eine runde Form zu halten und im Stehen eine Tropfenform anzunehmen. Dies ergibt ein sehr natürliches Erscheinungsbild, sowohl im Aussehen als auch in der Haptik. -
Der Hauptunterschied besteht in der Projektionsgröße. Das bedeutet, dass unser MINI die kleinste Projektion aufweist, gefolgt von unserer DEMI und unserer VOLLEN Größe, wobei die größte Projektion von unserem CORSÉ dargestellt wird. Um die perfekte Größe auszuwählen, lassen Sie sich von Ihrem Chirurgen beraten, der die Implantatprojektion abhängig von der Größe Ihres Oberkörpers und Ihres Brustkorbs sowie von den gewünschten Endergebnissen auswählt.
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