GlutealArmonic®
-
Motiva Implants® brystimplantater er tiltenkt følgende prosedyrer hos kvinnelige pasienter:
- Pasienter som har aktive infeksjoner noe sted i kroppen.
- Pasienter med ukontrollert diabetes på grunn av større risiko for infeksjon og tilhelingsproblemer.
- Glutealforstørrelse skal ikke foretas på overvektige pasienter siden disse grunnet deres vekt har en høyere risiko enn gjennomsnittet for å utvikle seromer. Fedme øker skjærkraften (eller posisjonsbelastningen) i glutealområdet, noe som gjør opphopning av væsker mer sannsynlig under restitusjon.
- Pasienter som viser vevskarakteristika som er klinisk inkompatible med glutealplastikk, for eksempel vevsskade som skyldes stråling, utilstrekkelig vev, nedsatt vaskulær funksjon eller sårdannelse.
- Pasienter med enhver tilstand – eller behandling – som av kirurgen anses å utgjøre en ikke forsvarlig kirurgisk risiko (f.eks. ustabil kardiovaskulær sykdom, koagulopatier, kroniske lungeproblemer osv.)
Lære mer -
Ettersom glutealimplantatkirurgi utføres ved hjelp av generell anestesi, er det forbundet med samme risiko som andre invasive kirurgiske prosedyrer. Etter glutealimplantatkirurgi kan pasientene oppleve følgende i løpet av de første ukene:
- hevelse
- hardhet
- ubehag
- kløe
- blåmerker
- stikk
- smerter de første ukene
Mulige bivirkninger som kan oppstå ved silikongelfylt glutealimplantatkirurgi inkluderer:
- sårruptur
- hematomer
- serom eller ødem i implantasjonsområdet
- infeksjon
- tap av implantatet som følge av muskelruptur og ekstrudering/eksponering av implantatet
- ptose
- implantatbrudd
- kapsulær kontraktur
- isjiatisk parestesi
Ettersom glutealimplantatkirurgi utføres ved hjelp av generell anestesi, er det forbundet med samme risiko som andre invasive kirurgiske prosedyrer.
Lære mer
Etter glutealimplantatkirurgi kan pasienter oppleve hevelse, hardhet, ubehag, kløe, bloduttredelser, stikk og smerter de første ukene.
Mulige bivirkninger som kan oppstå ved silikongelfylt glutealimplantatkirurgi inkluderer blant annet: sårruptur, hematom, serom eller ødem i implantasjonsområdet, infeksjon, tap av implantatet som følge av muskelruptur og ekstrudering/eksponering av implantatet, ptose, implantatbrudd, kapsulær kontraktur, isjiatisk parestesi. Snakk med legen din om andre komplikasjoner. -
GlutealArmonic® implantater er ikke livstidsprodukter. Den forventede levetiden til et silikonfylt glutealimplantat kan imidlertid ikke beregnes nøyaktig, siden det er mange faktorer som produsenten ikke har kontroll på som kan påvirke levetiden til en enhet. Tidsperioden varierer fra pasient til pasient. Noen pasienter kan ha behov for erstatningskirurgi allerede få år etter primærprosedyren, mens implantatene til andre kan være intakte i 10 år eller lenger. Derfor kan det ikke gis noen garanti for implantatets forventede levetid. Av hensyn til sikkerheten og for å oppnå det vakreste og sunneste resultatet, er det viktig at pasienten oppsøker plastikkirurgen sin for oppfølgingsevaluering hver måned de første seks månedene etter den kirurgiske prosedyren og deretter årlig de første 10 årene. Ved 10-års oppfølgingskontrollen vil kirurgen vurdere hvorvidt det er tilrådelig å fjerne og erstatte implantatene eller ikke.
Lære mer